Servidor PAEPE
Possui graduação em Física pelo Instituto de Física Gleb Wataghin da Universidade Estadual de Campinas (2002), mestrado na Área de Engenharia Biomédica pela Faculdade de Engenharia Elétrica e Computação da Universidade Estadual de Campinas (2005) e doutorado em Ciências pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (2016). Atualmente é FÍSICO da Universidade Estadual de Campinas atuando como “Supervisor de Proteção Radiológica” junto à Divisão de Segurança do Trabalho (DSTr/DGRH/UNICAMP) e a Área de Física-Médica do Centro de Engenharia Biomédica (AFM/CEB/UNICAMP).
Física Geral | Engenharia Biomédica
Física Médica ➠ Proteção Radiológica ➠ Instrumentação Odontológica e Médico-Hospitalar
(19) 3521-9269
Publicações
2023
da Costa, Ana Paula Marques; Brunetto, Sergio Querino; Onusic, Daniel Massaro; Ramos, Celso Dario
Teste de Pureza Radioquímica em Serviços de Medicina Nuclear: Calibrador de Doses Versus Contador Gama Tipo Poço Journal Article
Em: Revista Brasileira De Física Médica, vol. 12, iss. 2, pp. 30-38, 2023.
Resumo | Links | BibTeX | Tags:
@article{nokey,
title = {Teste de Pureza Radioquímica em Serviços de Medicina Nuclear: Calibrador de Doses Versus Contador Gama Tipo Poço},
author = {Ana Paula Marques da Costa and Sergio Querino Brunetto and Daniel Massaro Onusic and Celso Dario Ramos},
doi = {https://doi.org/10.29384/rbfm.2018.v12.n2.p30-38},
year = {2023},
date = {2023-12-20},
journal = {Revista Brasileira De Física Médica},
volume = {12},
issue = {2},
pages = {30-38},
abstract = {O uso do radionuclídeo tecnécio-99m ligado a diversos fármacos é de suma importância na medicina nuclear, devido às suas características físico-químicas e radiológicas. Dentro dos serviços, é necessário um controle de qualidade de marcação eficaz, confiável e reprodutível visando eficácia do procedimento para que não exista concentração indesejável do material radioativo em outros órgãos além daqueles de interesse, devido às falhas da marcação. Um dos controles empregados nos serviços de medicina nuclear brasileiros é conhecido como determinação da pureza radioquímica (DPR), feito pela técnica de cromatografia em papel (coluna ascendente) e as aferições das atividades presentes nas amostras são feitas no medidor de atividades conhecido, também, como calibrador de doses. Este equipamento é eficiente sob o ponto de vista de aferir as atividades das alíquotas de radiofármacos administradas aos pacientes, entretanto, para avaliar a DPR são utilizadas atividades da ordem de milionésimo das administradas aos pacientes e, nessa faixa de atividade, supõe-se que o equipamento necessita de caracterizações e condições específicas para garantir a eficácia deste controle. O método padrão ouro para a aferição da DPR utiliza o contador gama tipo poço, entretanto, no Brasil o número de serviços de medicina nuclear com este tipo de equipamento é pequeno. Assim, o trabalho visou comparar os valores de eficiência obtidos nestes dois equipamentos. Na comparação, utilizou-se do teste não paramétrico de Wilcoxon com valor de significância (p-value) de 0,05 e não se encontrou diferenças significativas entre as medidas feitas com os equipamentos. Foram também determinadas às condições confiáveis para a utilização do medidor de atividades nas faixas de atividade empregas na DPR e as condições para que a radiação de fundo (background) do equipamento seja mínima a fim de não interferir na quantificação do teste cromatográfico.},
keywords = {},
pubstate = {published},
tppubtype = {article}
}
O uso do radionuclídeo tecnécio-99m ligado a diversos fármacos é de suma importância na medicina nuclear, devido às suas características físico-químicas e radiológicas. Dentro dos serviços, é necessário um controle de qualidade de marcação eficaz, confiável e reprodutível visando eficácia do procedimento para que não exista concentração indesejável do material radioativo em outros órgãos além daqueles de interesse, devido às falhas da marcação. Um dos controles empregados nos serviços de medicina nuclear brasileiros é conhecido como determinação da pureza radioquímica (DPR), feito pela técnica de cromatografia em papel (coluna ascendente) e as aferições das atividades presentes nas amostras são feitas no medidor de atividades conhecido, também, como calibrador de doses. Este equipamento é eficiente sob o ponto de vista de aferir as atividades das alíquotas de radiofármacos administradas aos pacientes, entretanto, para avaliar a DPR são utilizadas atividades da ordem de milionésimo das administradas aos pacientes e, nessa faixa de atividade, supõe-se que o equipamento necessita de caracterizações e condições específicas para garantir a eficácia deste controle. O método padrão ouro para a aferição da DPR utiliza o contador gama tipo poço, entretanto, no Brasil o número de serviços de medicina nuclear com este tipo de equipamento é pequeno. Assim, o trabalho visou comparar os valores de eficiência obtidos nestes dois equipamentos. Na comparação, utilizou-se do teste não paramétrico de Wilcoxon com valor de significância (p-value) de 0,05 e não se encontrou diferenças significativas entre as medidas feitas com os equipamentos. Foram também determinadas às condições confiáveis para a utilização do medidor de atividades nas faixas de atividade empregas na DPR e as condições para que a radiação de fundo (background) do equipamento seja mínima a fim de não interferir na quantificação do teste cromatográfico.
2021
Onusic, Daniel Massaro; Brunetto, Sérgio Querino; Ramos, Celso Darío
Em: Brazilian Journal of Radiation Sciences, vol. 8, iss. 1, 2021.
Resumo | Links | BibTeX | Tags:
@article{nokey,
title = {Construção de um “Dispositivo Colimador” para câmara de cintilação (SPECT) de aplicação in vivo para realização de exames in vitro na prática de Medicina Nuclear},
author = {Daniel Massaro Onusic and Sérgio Querino Brunetto and Celso Darío Ramos},
doi = {https://doi.org/10.15392/bjrs.v8i1.1068},
year = {2021},
date = {2021-11-28},
urldate = {2021-11-28},
journal = {Brazilian Journal of Radiation Sciences},
volume = {8},
issue = {1},
abstract = {Este trabalho consistiu no desenvolvimento de um dispositivo de baixo custo para testes e protocolos de exames de medicina nuclear in vitro. Foi desenvolvido e validado inicialmente para medir a taxa de filtração glomerular (TFG) com EDTA-51Cr usando apenas uma câmera de cintilação. O dispositivo consiste de 5 cilindros de chumbo (com tampas) fixados perpendicularmente e espaçadamente sobre uma placa de chumbo, que ao ser acoplado na câmara de cintilação torna-se equivalente a um contador-gama tipo poço, com sensibilidade de 300Bq. Esse dispositivo foi testado para as quantidades usuais de EDTA-51Cr das amostras de plasma sanguíneo de 8 pacientes (6 homens, 2 mulheres, idades de 43-68 anos, média 54 anos) que fizeram o exame de modo convencional. Resultados: Os valores de TFG obtidos com o método convencional e com o dispositivo variaram respectivamente, de 27 a 73 ml/min/1,73m2 (média 56,7±14,0) e de 31 a 82 ml/min/1,73m2 (média 60,9±14,5), expressando uma correlação de r=0,9010 e p=0,5628 (95% de confiança). Conclusão: O dispositivo proposto é uma alternativa confiável ao uso do “Contador Gama Tipo Poço” convencional para medir a TFG usando o método EDTA-51Cr. Devido ao seu custo muito baixo, tem o potencial de promover o uso deste procedimento em qualquer serviço de medicina nuclear que possua uma câmera de cintilação. Esta tecnologia foi depositada no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) sob o processo de patente BR:10.2015.020347-0.},
keywords = {},
pubstate = {published},
tppubtype = {article}
}
Este trabalho consistiu no desenvolvimento de um dispositivo de baixo custo para testes e protocolos de exames de medicina nuclear in vitro. Foi desenvolvido e validado inicialmente para medir a taxa de filtração glomerular (TFG) com EDTA-51Cr usando apenas uma câmera de cintilação. O dispositivo consiste de 5 cilindros de chumbo (com tampas) fixados perpendicularmente e espaçadamente sobre uma placa de chumbo, que ao ser acoplado na câmara de cintilação torna-se equivalente a um contador-gama tipo poço, com sensibilidade de 300Bq. Esse dispositivo foi testado para as quantidades usuais de EDTA-51Cr das amostras de plasma sanguíneo de 8 pacientes (6 homens, 2 mulheres, idades de 43-68 anos, média 54 anos) que fizeram o exame de modo convencional. Resultados: Os valores de TFG obtidos com o método convencional e com o dispositivo variaram respectivamente, de 27 a 73 ml/min/1,73m2 (média 56,7±14,0) e de 31 a 82 ml/min/1,73m2 (média 60,9±14,5), expressando uma correlação de r=0,9010 e p=0,5628 (95% de confiança). Conclusão: O dispositivo proposto é uma alternativa confiável ao uso do “Contador Gama Tipo Poço” convencional para medir a TFG usando o método EDTA-51Cr. Devido ao seu custo muito baixo, tem o potencial de promover o uso deste procedimento em qualquer serviço de medicina nuclear que possua uma câmera de cintilação. Esta tecnologia foi depositada no Instituto Nacional de Propriedade Industrial (INPI) sob o processo de patente BR:10.2015.020347-0.
Onusic, Daniel Massaro; Bertim, João Lourenço Batistuzzo; Takahashi, Maria Emília Seren; Brunetto, Sérgio Querino; Ramos, Celso Darío
Sinalização de áreas controladas em aplicações médicas e odontológicas: uma proposta de modelos harmonizados Journal Article
Em: Revista Brasileira de Física Médica, vol. 15, iss. 579, 2021.
Resumo | Links | BibTeX | Tags:
@article{nokey,
title = {Sinalização de áreas controladas em aplicações médicas e odontológicas: uma proposta de modelos harmonizados},
author = {Daniel Massaro Onusic and João Lourenço Batistuzzo Bertim and Maria Emília Seren Takahashi and Sérgio Querino Brunetto and Celso Darío Ramos
},
doi = {https://doi.org/10.29384/rbfm.2021.v15.19849001579},
year = {2021},
date = {2021-03-27},
journal = {Revista Brasileira de Física Médica},
volume = {15},
issue = {579},
abstract = {A sinalização inadequada de áreas controladas em instalações radiativas e radiológicas é um dos motivos de aplicação de advertência pelos respectivos órgãos fiscalizadores. Ainda que a solução deste problema pareça simples, definir um padrão que atenda simultaneamente às diferentes normativas e aos diferentes tipos de instalações ainda é um desafio.
O objetivo do presente estudo foi desenvolver modelos de sinalização para áreas controladas que atendam simultaneamente às normativas NR-32, CNEN NN-3.01, RDC Anvisa n°38/2008 e n°330/2019 para os serviços de radiologia médica e odontológica, medicina nuclear, radioterapia e irradiadores de hemocomponentes.
Para a elaboração de um modelo padrão, as normas relativas à sinalização foram revisadas, selecionando os elementos comuns para cada cenário avaliado. Modelos de sinalização harmonizados para áreas controladas foram desenvolvidos no software VISION®, aplicando o padrão de cores no sistema RGB, para o tamanho de papel A4 (212mmx297mm).},
keywords = {},
pubstate = {published},
tppubtype = {article}
}
A sinalização inadequada de áreas controladas em instalações radiativas e radiológicas é um dos motivos de aplicação de advertência pelos respectivos órgãos fiscalizadores. Ainda que a solução deste problema pareça simples, definir um padrão que atenda simultaneamente às diferentes normativas e aos diferentes tipos de instalações ainda é um desafio.
O objetivo do presente estudo foi desenvolver modelos de sinalização para áreas controladas que atendam simultaneamente às normativas NR-32, CNEN NN-3.01, RDC Anvisa n°38/2008 e n°330/2019 para os serviços de radiologia médica e odontológica, medicina nuclear, radioterapia e irradiadores de hemocomponentes.
Para a elaboração de um modelo padrão, as normas relativas à sinalização foram revisadas, selecionando os elementos comuns para cada cenário avaliado. Modelos de sinalização harmonizados para áreas controladas foram desenvolvidos no software VISION®, aplicando o padrão de cores no sistema RGB, para o tamanho de papel A4 (212mmx297mm).
O objetivo do presente estudo foi desenvolver modelos de sinalização para áreas controladas que atendam simultaneamente às normativas NR-32, CNEN NN-3.01, RDC Anvisa n°38/2008 e n°330/2019 para os serviços de radiologia médica e odontológica, medicina nuclear, radioterapia e irradiadores de hemocomponentes.
Para a elaboração de um modelo padrão, as normas relativas à sinalização foram revisadas, selecionando os elementos comuns para cada cenário avaliado. Modelos de sinalização harmonizados para áreas controladas foram desenvolvidos no software VISION®, aplicando o padrão de cores no sistema RGB, para o tamanho de papel A4 (212mmx297mm).
2019
Ramos, Celso Dario; Onusic, Daniel Massaro; Brunetto, Sergio Querino; Amorim, Bárbara Juarez; Souza, Thiago Ferreira; Saad, Sara Teresinha Olalla; da Cunha Lopes Lima, Mariana
Em: Nucl Med Commun, vol. 40, não 11, pp. 1158–1165, 2019, ISSN: 1473-5628.
Resumo | Links | BibTeX | Tags:
@article{pmid31609880,
title = {Technetium-99m-dimercaptosuccinic acid renal scintigraphy and single photon emission computed tomography/computed tomography in patients with sickle cell disease},
author = {Celso Dario Ramos and Daniel Massaro Onusic and Sergio Querino Brunetto and Bárbara Juarez Amorim and Thiago Ferreira Souza and Sara Teresinha Olalla Saad and Mariana da Cunha Lopes Lima},
doi = {10.1097/MNM.0000000000001086},
issn = {1473-5628},
year = {2019},
date = {2019-11-01},
journal = {Nucl Med Commun},
volume = {40},
number = {11},
pages = {1158--1165},
abstract = {PURPOSE: Sickle cell disease (SCD) is a common hematologic hereditary disorder characterized by vaso-occlusive episodes affecting multiple organs, and substantially alters renal structure and function. We aimed to evaluate the utility of renal scintigraphy and single photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) with technetium-99m-dimercaptosuccinic acid (Tc-DMSA) in adult patients with SCD and no clinical evidence of renal insufficiency.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-six patients (16 female) aged 23-58 years with SCD and no clinical evidence of renal insufficiency were prospectively studied. Planar and SPECT/CT images were, respectively, obtained after 3 and 4 hours of the injection of 110-180 MBq of Tc-DMSA. The relative radiopharmaceutical uptake and renal length were, respectively, determined using SPECT and CT images. Planar and SPECT/CT images were visually analyzed to identify focal areas of Tc-DMSA reduced uptake and anatomical deformities of the kidneys.
RESULTS: Focal areas of reduced Tc-DMSA uptake with an image aspect of renal scars or inflammation were present in 21/26 patients (81%). In 11/21 (52%) of these patients, the cortical lesions were clearly identified only on SPECT images. Prominent renal columns were observed in 17/26 (65%) patients. The left kidney tended to be more affected than the right kidney. Most patients had enlarged kidneys.
CONCLUSION: Tc-DMSA scintigraphy and SPECT/CT identify renal lesions possible related to renal infarcts or infections in most adult patients with SCD and no clinical evidence of renal insufficiency. Prominent renal columns and increased renal size tend to occur in most of these patients.},
keywords = {},
pubstate = {published},
tppubtype = {article}
}
PURPOSE: Sickle cell disease (SCD) is a common hematologic hereditary disorder characterized by vaso-occlusive episodes affecting multiple organs, and substantially alters renal structure and function. We aimed to evaluate the utility of renal scintigraphy and single photon emission computed tomography/computed tomography (SPECT/CT) with technetium-99m-dimercaptosuccinic acid (Tc-DMSA) in adult patients with SCD and no clinical evidence of renal insufficiency.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-six patients (16 female) aged 23-58 years with SCD and no clinical evidence of renal insufficiency were prospectively studied. Planar and SPECT/CT images were, respectively, obtained after 3 and 4 hours of the injection of 110-180 MBq of Tc-DMSA. The relative radiopharmaceutical uptake and renal length were, respectively, determined using SPECT and CT images. Planar and SPECT/CT images were visually analyzed to identify focal areas of Tc-DMSA reduced uptake and anatomical deformities of the kidneys.
RESULTS: Focal areas of reduced Tc-DMSA uptake with an image aspect of renal scars or inflammation were present in 21/26 patients (81%). In 11/21 (52%) of these patients, the cortical lesions were clearly identified only on SPECT images. Prominent renal columns were observed in 17/26 (65%) patients. The left kidney tended to be more affected than the right kidney. Most patients had enlarged kidneys.
CONCLUSION: Tc-DMSA scintigraphy and SPECT/CT identify renal lesions possible related to renal infarcts or infections in most adult patients with SCD and no clinical evidence of renal insufficiency. Prominent renal columns and increased renal size tend to occur in most of these patients.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-six patients (16 female) aged 23-58 years with SCD and no clinical evidence of renal insufficiency were prospectively studied. Planar and SPECT/CT images were, respectively, obtained after 3 and 4 hours of the injection of 110-180 MBq of Tc-DMSA. The relative radiopharmaceutical uptake and renal length were, respectively, determined using SPECT and CT images. Planar and SPECT/CT images were visually analyzed to identify focal areas of Tc-DMSA reduced uptake and anatomical deformities of the kidneys.
RESULTS: Focal areas of reduced Tc-DMSA uptake with an image aspect of renal scars or inflammation were present in 21/26 patients (81%). In 11/21 (52%) of these patients, the cortical lesions were clearly identified only on SPECT images. Prominent renal columns were observed in 17/26 (65%) patients. The left kidney tended to be more affected than the right kidney. Most patients had enlarged kidneys.
CONCLUSION: Tc-DMSA scintigraphy and SPECT/CT identify renal lesions possible related to renal infarcts or infections in most adult patients with SCD and no clinical evidence of renal insufficiency. Prominent renal columns and increased renal size tend to occur in most of these patients.
Projetos de pesquisa em andamento
(Programa de Cooperação Técnica da Agência Internacional de Energia Atômica (PCT/AIEA) – Financiamento da IAEA)
Coordenadora: Elba Cristina Sá de Camargo Etchebehere, MDPhD. Division of Nuclear Medicine of the Department of Radiology Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Equipe:
- Allan de Oliveira Santos, MDPhD. Division of Nuclear Medicine of the Department of Radiology Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
- Luiz Carlos Zeferino, MDPhD. Head, Faculty of Medical Sciences:
- Bárbara Amorim, MDPhD. Head, Division of Nuclear Medicine;
- Celso Dario Ramos, MDPhD.
- Ludmila Almeida, MDPhD.
- Mariana Lima, MDPhD.